Фалшифицираните лекарства представляват все по-голям риск в световен мащаб. За да предотврати навлизането и разпространението на фалшифицирани лекарства в законната дистрибуторска верига фармацевтичният сектор обединява усилията си в разработване на система за верификация, която да може да проверява дали лекарствените продукти са автентични. Системата има за цел да се съобрази с новите изисквания на ЕС за предотвратяване навлизането на фалшифицирани лекарства и да осигури снабдяването на пациентите с автентични лекарствени продукти.В този курс ще научите на какви изискванията трябва да отговарят аптеките и какво трябва да знаят фармацевтите във връзка с прилагането на Директива 2011/62/ЕС (bg) от 8 юни 2011г. и Делегиран Регламент (ЕС) 2016/161 на Комисията (bg) от 2 октомври 2015г.