Проучване на ЕМА за докладването на НЛР сред медицинските специалисти

EMA изследва здравните специалисти и пациентите за докладване на нежелани лекарствени реакции. Можете да участвате в проучването тук. Резултатите ще бъдат анализирани от Европейската агенция по лекарствата и ще бъде предоставена обобщена информация на Европейската комисия (DG SANTE).

Виж повече

ПРОДЪЛЖАВАЩО ОБУЧЕНИЕ

НОВИНИ

Архив

МЕДИЕН МОНИТОРИНГ

Архив

БФС В МЕДИИТЕ

Архив

НОВИНИ ОТ ЕВРОПА

Архив